Zázrak pro Vilíka: Rodina vybrala 20 milionů na léčbu vzácné nemoci
Devítiměsíčnímu Vilíkovi diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění SPG56, což způsobuje postupné zhoršování jeho zdravotního stavu a vyžaduje trvalou péči. Naděje na léčbu přichází z Austrálie, kde genová terapie může zastavit progresi onemocnění.
0
Před 4 měsíci Lenka Hubingerová
